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SANIFICAZIONE SPRAY

                                                      Trattamenti igienizzanti “Spray”

Riportiamo la spiegazione scientifica tratta da Wikipedia di alcuni elementi chimici importanti che compongono i prodotti spray che vengono utilizzati nell’igienizzazione delle auto a degli ambienti in generale

In genere i prodotti Spray sono di facile utilizzo, i componenti chimici sono dichiarati o facilmente identificabili dalle schede tecniche rilasciate dai più importanti produttori. Inoltre sono addizionati con profumatori di ambiente che consentono un rapido e gradevole riutilizzo del veicolo anche dopo pochi minuti.

Alcuni prodotti riportano in etichetta la dicitura“presidio medico chirurgico” che attesta il benestare del ministero della salute.

Cloruro di benzalconio

Da Wikipedia

 

Il cloruro di benzalconio (o benzalconio cloruro) è una miscela di sali di ammonio quaternari. Più esattamente è una miscela di cloruri di alchil-benzil-dimetilammonio, in cui il gruppo alchile varia dall'ottile (C8H17-) all'ottadecile (C18H37-).

A temperatura ambiente è un solido giallo chiaro deliquescente (si dissolve nell'acqua che assorbe dall'aria), molto solubile in acqua, in acetone e in etanolo, dall'odore aromatico intenso.

Trova impiego principalmente come battericida e spermicida in numerosi preparati destinati all'uso quotidiano: disinfettanti, colliri, collutori, creme spermicide.[3]

Come gli altri tensioattivi cationici, ha un potere detergente pressoché nullo, ma esercita un'alta attività disinfettante di battericida, germicida e fungicida.[4]

La sua azione è stata attribuita all'inattivazione degli enzimi che producono energia, alla denaturazione delle proteine cellulari e alla rottura della membrana cellulare.

Secondo la scheda di sicurezza redatta ai sensi della direttiva 2001/58/CE, il cloruro di benzalconio è corrosivo e tossico, ed in particolare presenta un alto grado di tossicità negli ambienti acquatici. Si ritiene che concentrazioni comprese tra lo 0,1 e lo 0,5% siano in grado di determinare irritazione delle mucose oculari, mentre a livello cutaneo risultano irritanti concentrazioni superiori al 10%. Nei casi più gravi, il cloruro di benzalconio può indurre collasso, paresi muscolari, alterazioni epatiche e renali.[5]

 

Fenilfenolo

Da Wikipedia

 

Il 2-fenilfenolo o o -fenilfenolo è un composto organico . In termini di struttura, è uno degli isomeri monoidrossilati del bifenile . [1] [2] È un solido bianco. È un biocida usatocome conservante con il numero E E231 e con i nomi commerciali Dowicide, Torsite, Fungo, Preventol, Nipacide e molti altri.


L'uso principale del 2-fenilfenolo è come fungicida agricolo. Viene generalmente applicato dopo il raccolto. È un fungicida utilizzato per la ceratura degli agrumi . Non è più un additivo alimentare autorizzato nell'Unione europea, ma è ancora autorizzato come trattamento post-raccolta in 4 paesi dell'UE.

Viene anche utilizzato per la disinfezione di cassette per semi. È un disinfettante generale per superfici , utilizzato in abitazioni, ospedali, case di cura, fattorie, lavanderie, barbieri e impianti di trasformazione alimentare. Può essere utilizzato su fibre e altri materiali. Viene utilizzato per disinfettare le attrezzature ospedaliere e veterinarie. Altri usi sono nell'industria della gomma e come reagente di laboratorio. Viene anche utilizzato nella produzione di altri fungicidi, sostanze coloranti, resine e prodotti chimici in gomma

Il 2-fenilfenolo si trova a basse concentrazioni in alcuni prodotti domestici come disinfettanti spray e aerosol o deodoranti ascellari spray.

Il sale sodico di Ortofenilfenolo, Ortofenilfenolo sodico , è un conservante , usato per trattare la superficie di agrumi frutti . [3]

L'ortofenil fenolo è anche usato come fungicida nell'imballaggio alimentare e può migrare nel contenuto. [4]

Viene preparato per condensazione del cicloesanone per dare cicloesenilcicloesanone. Quest'ultimo è sottoposto a deidrogenazione per dare 2-fenilfenolo. [5]

 

(Articolo del 20 Maggio 2020 – Fonte Wikipedia)

https://it.wikipedia.org/wiki/Cloruro_di_benzalconio

https://en.wikipedia.org/wiki/2-Phenylphenol

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